<big id="3yfuz"><em id="3yfuz"></em></big>

    1. <table id="3yfuz"><small id="3yfuz"><thead id="3yfuz"></thead></small></table>
      <table id="3yfuz"><small id="3yfuz"><dd id="3yfuz"></dd></small></table>
      <ins id="3yfuz"></ins>

          <form id="3yfuz"></form>
          您好,歡迎光臨欣博盛生物科技商城!
          服務熱線:400 680 0892
          新聞資訊 News

          新品活性 Alpha突觸核蛋白原纖維和單體

          2022-05-24
          瀏覽次數: 28

          StressMarq 研發出可以直接注射到活體內產生病理反應的活性 alpha 突觸核蛋白原纖維,該方法制作疾病模型的時間要遠遠短于傳統的基因改造小鼠、大鼠。通常注射后30天即可見到病理反應,而基因改造模型需要9個月到1年時間。


          我們的活性 alpha 突觸核蛋白原纖維可以作為“種子”催化更多活性單體形成聚集體沉積。

          新品活性 Alpha突觸核蛋白原纖維和單體


          StressMarq 目前提供人源和小鼠源前體原纖維(PFFs)以及單體。所有蛋白都進行了細胞檢測和硫黃素T檢測。TEM 圖片、硫黃素T檢測曲線以及其他檢測結果可以在產品單頁上看到。A53T α-突觸核蛋白 單體和 PFFs也上線了。A53T 突變型被認為與早發型帕金森疾病有關并且加速α-突觸核蛋白的纖維聚集化。

          新品活性 Alpha突觸核蛋白原纖維和單體新品活性 Alpha突觸核蛋白原纖維和單體
          大鼠原代海馬神經元經過 1 型 小鼠α-突觸核蛋白PFFs處理后顯示出路易小體病理現象.大鼠腦注射了 1 型小鼠α-突觸核蛋白 PFFs (SPR-324) 后的 IHC 分析,顯示了α-突觸核蛋白病理現象.


          StressMarq 目前正在研發更多的原纖維新品用于神經衰退疾病研究,并且也在完善我們現有的產品線。下面表格列出了各種蛋白的區別:? Featured Alpha Synuclein Proteins and Antibodies:


          ?1 PFFs

          (SPR-322)

          1 PFFs

          (SPR-324)

          1 PFFs

          (SPR-326)

          2 PFFs

          (SPR-317)

          3 PFFs

          (SPR-448)

          蛋白纖維

          (SPR-450)

          物種來源

          小鼠

          突變類型

          野生型

          野生型

          A53T

          野生型

          野生型

          野生型

          單體來源

          SPR-321

          SPR-323

          SPR-325

          SPR-316

          SPR-316

          SPR-321

          內毒素水平

          制作時含有內毒素LPS, 并且沒有移除

          制作時含有內毒素LPS, 并且沒有移除

          制作時含有內毒素LPS, 并且沒有移除

          纖維聚集之前移除了LPS? (低內毒素)

          纖維聚集之前移除了LPS? (低內毒素)

          制作時含有內毒素LPS, 并且沒有移除

          硫磺素T 檢測

          SPR-321 單體混合時熒光強度>12 000 熒光單位

          SPR-316 單體混合時熒光強度為1300 熒光強度

          SPR-323單體混合時熒光強度> 3100 熒光單位

          SPR-325單體混合時有28 000 熒光單位

          SPR-321單體混合時有3000熒光單位

          SPR-316 單體混合時有400熒光單位

          調研中

          調研中

          原代細胞活性

          在原代大鼠細胞中會誘發路易體病理現象

          在原代大鼠細胞中會誘發路易體病理現象

          調研中

          在原代大鼠細胞中不會誘發路易體病理現象

          調研中

          調研中

          活體內活性

          在大鼠大腦中注射后30天內產生病理反應

          在大鼠大腦中注射后30天內產生病理反應

          調研中

          調研中

          調研中

          調研中

          3 PFFs (使用新型支架制作) 1 PFFs 結構和活性都相似,但是內毒素水平較低與2 PFFs 相似。 PFFs 不可溶而蛋白纖維可溶,但是可能根據操作手法不同會有少量不溶原纖維。

          抑制劑可以停滯alpha突觸核蛋白的聚集,阻止寡聚體形成原纖維。以下是抑制劑阻滯的寡聚體:


          鹽酸多巴胺處理的寡聚體

          (SPR-466)

          黃芩苷元處理的寡聚體

          (SPR-467)

          EGCG 處理的寡聚體

          (SPR-469)

          抑制劑

          鹽酸多巴胺 (Dopamine HCl)

          黃芩苷元?(Baicalein)

          表沒食子兒茶素沒食子酸酯 (EGCG)

          物種來源

          突變類型

          野生型

          野生型

          野生型

          單體來源

          SPR-321

          SPR-321

          SPR-321

          內毒素

          制作時含有內毒素LPS, 并且沒有移除

          制作時含有內毒素LPS, 并且沒有移除

          制作時含有內毒素LPS, 并且沒有移除

          只含有抑制劑-阻滯的寡聚體的硫磺素T檢測在24小時內沒有顯示熒光強度增強,當與1型單體混合時熒光強度有所增加。 但是這個增加比單獨1型單體的增加要少。這說明這些抑制劑-阻滯的寡聚體減緩了單體的聚集。

          新品活性 Alpha突觸核蛋白原纖維和單體
          硫黃素 T 是一種熒光染料,可以綁定富含beta折疊的結構, 例如alpha 突觸核蛋白原纖維. 抑制劑介入-鹽酸多巴胺處理的寡聚體 (SPR-466) 顯示的熒光強度和單體 (SPR-321) 相比要少得多。單體和抑制劑介入的寡聚體混合后顯示的聚集作用很有限。


          更多詳情請咨詢Stressmarq中國一級代理商-欣博盛生物


          全國服務熱線: 4006-800-892? ? ? ?郵箱: market@neobioscience.com?

          深圳: 0755-26755892? ? ? ? ?北京: 010-88594029? ? ? ? ?上海: 021-34613729? ? ? ? ? ?

          廣州: 020-87615159? ? ? ? ? ?香港: 852-69410778?

          代理品牌網站: www.jingranlingyun.com?

          自主品牌網站: www.neobioscience.net

          分享到:
          關注欣博盛公眾號
          Copyright ?2021 - 2023 深圳欣博盛生物科技有限公司
            網站地圖
          犀牛云提供企業云服務
          中文字幕亚洲综合小综合,亚洲不卡中文字幕无码,2020秋霞午夜无码福利片,成本人片无码中文字幕免费永